CAS 486-25-9
9-fluorénone
Spécification ou pureté : 99 %
Numéro CAS : 486-25-9 Formule moléculaire : C13H8O Poids moléculaire : 180,2 Numéro Beilstein : 1636531 Numéro CE : 207-630-7 Numéro MDL : MFCD00001141 Numéro PubChem : 10241
Également connue sous le nom de fluorénone
Spécification ou pureté 99 %
Le nom anglais est 9-Fluorénone
Application C'est une matière première pour la préparation d'une variété de produits chimiques fins, principalement utilisés dans les polymères fonctionnels, et il peut également être utilisé en médecine, en pesticides et en colorants. La 9-fluorénone a été largement utilisée comme précurseur pour la synthèse de divers matériaux électroniques organiques. Quelques exemples généraux sont : · • Synthèse des corps de diodes électroluminescentes organiques phosphorescentes bleues et vertes (PHOLED). Synthèse de moteurs moléculaires fluorényliques. • Synthèse d'hydrocarbures Chichibabin à coque ouverte comme matériaux spintroniques organiques potentiels. Grâce à la photosensibilisation du 1,2-bis(1-naphtyl)éthane, il peut également être utilisé comme sensibilisateur pour former du dinaphtapinebenzène.
Température de stockage : Température ambiante
Conditions de transport Expédition régulière
Présentation du produit
Insoluble dans l'eau. C'est une matière première pour la préparation d'une variété de produits chimiques fins, principalement utilisés dans les polymères fonctionnels, et peut également être utilisé en médecine, en pesticides et en colorants. La 9-fluorénone a été largement utilisée comme précurseur pour la synthèse de divers matériaux électroniques organiques. Quelques exemples généraux sont : · • Synthèse des corps de diodes électroluminescentes organiques phosphorescentes bleues et vertes (PHOLED). Synthèse de moteurs moléculaires fluorényliques. • Synthèse d'hydrocarbures Chichibabin à coque ouverte comme matériaux spintroniques organiques potentiels. Grâce à la photosensibilisation du 1,2-bis(1-naphtyl)éthane, il peut également être utilisé comme sensibilisateur pour former du dinaphtapinebenzène.
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