Comment conserver le corps intermédiaire pharmaceutique de manière fluorescente ?

13 mai 2020. Fluor corporel intermédiaire pharmaceutique personnalisé. Fluor pharmaceutique : liquide incolore. Le point de fusion -42 ℃. Point d'ébullition 85°C. Indice de réfraction (ND20) 1,4650. Relateurs (D420) 1.024. Insuvénate dans l'eau et mélangé avec de l'éthanol, de l'éther, de l'acétone et du benzène. L'apineine réagit par l'intermédiaire de Schiemann (G. Schiemann).

Ah. Après, l'aniline a été descendue à -8°C après 31 % de chlorhydrate, et la solution de nitrite de sodium a été nitrurée. Refroidissez la solution d'azote lourde à -10 ° C, ajoutez une solution d'acide fluoropromique et générez un sel de fluoroporite avec moins de degrés dissous, puis filtrez. Sécher le fluoroprobenzenzène après séchage. En même temps, le fluor généré, le liquide distillé a été lavé avec une solution d'hydroxyde de sodium, puis lavé avec de l'eau. Après séchage, il était distillé, c'est-à-dire que le produit fini était obtenu et le revenu était d'environ 53 %. Cette méthode consomme beaucoup d’acide borique, génère beaucoup de gaz d’échappement et coûte cher.

Méthode de stockage

Les précautions de stockage sont stockées dans un entrepôt frais et ventilé. Restez à l'écart du feu et de la chaleur. Kuken ne doit pas dépasser 37°C. Conserver le sceau du récipient. doivent être tenus à l’écart du comburant, ne pas stocker ensemble. Installations d'éclairage et de ventilation antidéflagrantes. Il est interdit d'utiliser des machines et des outils sujets aux étincelles. La zone de stockage doit disposer d'un équipement de traitement d'urgence en cas de fuite et de matériaux de confinement appropriés.

Ce produit est principalement utilisé pour contrôler les principales matières premières telles que le fluor, le daro cytopylène, la triaselopyrine, la triomorinerine, le pentramido et l'étoile pyrone-cyclopénon. Dans le même temps, il est également utilisé pour l’identification des pesticides, des agents destructeurs d’œufs et des polymères plastiques et résineux. Le fluoropen et le chlorure de γ-chlorobitoboba peuvent être fabriqués pour obtenir la γ-chlorobénonone, qui est utilisée pour synthétiser le fluoropyraidol. C'est le médicament le plus couramment utilisé dans les médicaments psychotropes.