9-Fluorénone
9-fluorénone
Spécification ou pureté : 99 %
Numéro CAS : 486-25-9 Formule moléculaire : C13H8O Poids moléculaire : 180,2 Numéro Beilstein : 1636531 Numéro CE : 207-630-7 Numéro MDL : MFCD00001141 Numéro PubChem : 10241
Spécification ou pureté 99 %
Le nom anglais est 9-Fluorenone
Application Il s'agit d'un tissu brut destiné à l'utilisation d'une gamme de produits chimiques de première classe, couramment utilisés dans les polymères fonctionnels, et il peut également être utilisé en médecine, en pesticides et en teintures. La 9-fluorénone a été largement utilisée comme précurseur pour la synthèse d'un certain nombre de matériaux numériques naturels. Quelques exemples universels sont : · • Synthèse de nos corps de diodes électroluminescentes naturelles phosphorescentes bleues et vertes (PHOLED). Synthèse de moteurs moléculaires fluorényliques. • Synthèse d'hydrocarbures Chichibabin à coque ouverte en tant que matériaux spintroniques naturels réalisables. Grâce à la photosensibilisation du 1,2-bis(1-naphtyl)éthane, il peut également être utilisé comme sensibilisateur pour façonner le dinaphthapinebenzène.
Température de stockage : Température ambiante
Conditions de transport Expédition régulière
Présentation du produit
Insoluble dans l'eau. Il s'agit d'un tissu brut qui contient une gamme de produits chimiques puissants, généralement utilisés dans les polymères fonctionnels, et peut également être utilisé en médecine, en pesticides et en teintures. La 9-fluorénone a été largement utilisée comme précurseur pour la synthèse d'un certain nombre de matériaux numériques naturels. Quelques exemples bien connus sont : · • Synthèse de nos corps de diodes électroluminescentes naturelles phosphorescentes bleues et vertes (PHOLED). Synthèse de moteurs moléculaires fluorényliques. • Synthèse d'hydrocarbures Chichibabin à coque ouverte en tant que matériaux spintroniques naturels viables. Grâce à la photosensibilisation du 1,2-bis(1-naphtyl)éthane, il peut également être utilisé comme sensibilisateur pour façonner le dinaphthapinebenzène.
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