CAS 1622-61-3

Clonazépam, avec le  système  C15H10ClN3O3, est un tranquillisant benzodiazépine. Cliniquement, c'est  communément  utilisé pour : (1)  thérapie  de l'épilepsie et des convulsions, qui sont  avantageux  pour tous  types  de l'épilepsie,  en particulier  pour les petites crises et les crises myocloniques. Intraveineux  thérapie  de  popularité  épileptique. (2) Traitement de  anxiété  et l'insomnie. (3) C'est  en plus  haute qualité  pour les chorées. Il  en plus  a un  bien sûr  impact  sur l'hyperactivité médicamenteuse,  continuel  plus d'un  convulsions, syndrome de l'homme raide et  une gamme de  types  de névralgie.
Le  impact  est  comparable  au diazépam et au nitrazépam. Cependant, l'anticonvulsivant  impact  est 5  instances  amélioré  que les deux premiers, et le  impact  est rapide. Semblable à l'inhibiteur central  impact  de  différent  Médicaments BDZ, en raison de l'accélération du chlorure  afflux  des cellules nerveuses, les cellules sont hyperpolarisées et l’excitabilité des cellules nerveuses est réduite. Au  égal  le temps, il  en plus  a un  bien sûr  impact  sur la glutamate décarboxylase, il a donc un effet antiépileptique à large spectre. Ce produit  en plus  possède des muscles anxiolytiques, hypnotiques et centraux  loisirs  effets.
L'absorption orale est bonne et le sang  attention  culmine dans  deux  à  quatre  heures. La demi-vie plasmatique est de 20 à  40  heures. C'est  visiblement  liposoluble et  sans peine  passe  via  la barrière hémato-encéphalique. Ça prend  impact  après 30 à 60 minutes d'administration orale, et le  impact  peut  final  pour 6 à  huit  heures. Presque tout est métabolisé dans le foie,  dans l'ensemble  à travers  l'enzyme CYP3A. Les métabolites sont excrétés dans l'urine sous forme libre ou conjuguée.  uniquement  un très petit  quantité  est excrété dans le  forme  de la  authentique  médicament.