CAS288-32-4

Imidazole, moléculaire  formulation  C3H4N2, est un  naturel  composé, un  gentil  du diazole, un composé à cinq chaînons  parfumé  composé hétérocyclique contenant deux atomes méta-azote dans sa structure moléculaire. La paire électronique non partagée de l'atome d'azote en position 1 dans le cycle imidazole participe à la conjugaison cyclique et la densité électronique de l'atome d'azote diminue, rendant l'hydrogène sur cet atome d'azote  pratique  à  partir  sous forme d'ions hydrogène.
L'imidazole est acide,  en plus  alcalin, peut  forme  sels avec  robuste  les bases, le produit chimique  résidences  de l'imidazole peut se résumer à la synthèse de la pyridine et du pyrrole, ces deux  dispositifs  exactement  dans l'enzyme histidine sous forme d'acyle  changer  réactif dans la catalyse de l'hydrolyse des lipides  effectue  un  essentiel  rôle. Des dérivés de l'imidazole existent dans le  organique  organisme et sont  plus grand  essentiel  que l'imidazole lui-même dans la science  chercher  et la production industrielle, comme l'ADN, l'hémoglobine, etc.
La densité du nuage électronique sur l'imidazole N-3 est grande, donc l'alkylation  typiquement  arrive  d'abord sur cet atome d'azote. Le produit d'une seule alkylation peut produire un atome d'azote  comparable  à cela en pyridine  via  tautomérisation, donc ça peut être  en outre  a réagi pour produire le produit de sel d'imidazolium de dialkylation.
L'acylation  réponse  d'imidazole  normalement  arrive  sur N-3,  cependant  dû au fait  l'acyle  équipage  est un groupe absorbant les électrons, le  réponse  peut être  géré  au stade de monoacylation, et le produit est le N-acylimidazole.
Le  énergique  l'hydrogène de l'imidazole peut décomposer le réactif de Grignard en  forme  le sel N-magnésium de l'imidazole, qui est isomérisé en  recueillir  Imidazole substitué en C-2. Ce dernier est  traité  avec de l'iodure de méthyle pour produire du 1,2-diméthylimidazole.
L'imidazole peut être  apporté  au diolénophile, formant un ion amphotère 3-amium, puis  y compris  avec  tout autre  molécule du diène nucléophile à  forme  un produit de la cyclisation C-2. Par exemple, le 1-méthyl-2-éthylimidazole réagit avec deux molécules de diméthylbutynedioate pour former  acquérir  4méthyl 8α-éthyl-1-méthyl-1,8α-dihydroimidazol[1,2-a]pyridine-5,6,7,8-tétracarboxylate.