Phloroglucinol

Propriétés chimiques

Le formaldéhyde et le résorcinol réagissent dans des conditions alcalines pour former des composés rouge orangé, colorimétriques à une longueur d'onde d'absorption maximale de 460 nm pour détecter de faibles traces de formaldéhyde dans les textiles et les vêtements.

Étant donné que le résorcinol peut subir une tautomérie sous forme d'énol et de cétone, il peut réagir avec l'ammoniac comme suit :

Réaction cétonique du résorcinol

Sous l'action de l'ammoniac, la m-phényltriamine est obtenue par réaction dans la cétone, et l'amine est hydrolysée dans la solution aqueuse d'acide pour obtenir le résorcinol. Le résorcinol peut également réagir sous forme d'énols :

Données écologiques

Écotoxicité

CL50 : 630mg/L (48h) (poisson)

EC50 : 0,6 mg/L (48h) (Daphnie)

IC50 : 200mg/L (72h) (algues)

Données sur la structure moléculaire

Indice de réfraction molaire : 31,89

Volume molaire (cm3/mol) : 84,7

Volume spécifique isotonique (90,2K) : 252,3

Tension superficielle (dyne/cm) : 78,6

Polarisabilité (10-24cm3) : 12,64 

Données toxicologiques

1. Toxicité aiguë : DL50 orale chez le rat : 5 200 mg/kg ; DL50 transpéritonéale chez le rat : 3 180 mg/kg ; DL50 percutanée chez le rat : 4 850 mg/kg ; DL50 orale chez la souris : 4 550 mg/kg ; Souris DL50 transpéritonéale : 4 050 mg/kg ; DL50 percutanée chez la souris : 991 mg/kg ; LDLo transveineuse chez le chien : > 250 mg/kg ; [1]

2. Toxicité pour la reproduction : TDLo percutané chez le rat : 5 mg/kg (1 jour après la conception de la souris mère) ; [1]

3. Mutagénicité : conversion génique des cellules de levure et test de recombinaison en mitose : 3 mg/L ; Analyse cytogénétique des ovaires de hamster : 3 mg/L ;