CAS 108-73-6

Propriétés chimiques
Le formaldéhyde et le résorcinol réagissent  sous  alcalin  stipulations  à  structure  composés rouge orangé, colorimétriques à un  la plupart  longueur d'onde d'absorption de 460 nm à  prendre conscience de  faibles traces de formaldéhyde dans  tissu  et des vêtements.
Puisque le résorcinol peut  endurer  énol et cétone  structure  tautomérie, il peut réagir avec l'ammoniac de la manière suivante :
Cétone  réponse  de résorcinol
Sous le  mouvement  d'ammoniac, la m-phényltriamine est  a obtenu  avec l'aide de  réponse  en cétone, et l'amine est hydrolysée dans le milieu aqueux  répondre  d'acide à  gagner  résorcinol. Le résorcinol peut  en plus  être réagi dans le  forme  d'énols :
Données écologiques
Écotoxicité
CL50 : 630mg/L (48h) (poisson)
CE50 : 0,6 mg/L (48h) (Daphnie)
IC50 : 200mg/L (72h) (algues)
Moléculaire  forme  données
Indice de réfraction molaire : 31,89
Molaire  quantité  (cm3/mole) : 84,7
Isotonique  particulier  étendue  (90,2K) : 252,3
Surface  tension  (dyne/cm) : 78,6
Polarisabilité (10-24cm3) : 12,64 [1]
Données toxicologiques
1. Toxicité aiguë : DL50 orale chez le rat : 5 200 mg/kg ; DL50 transpéritonéale chez le rat : 3 180 mg/kg ; DL50 percutanée chez le rat : 4 850 mg/kg ; DL50 orale chez la souris : 4 550 mg/kg ; Souris DL50 transpéritonéale : 4 050 mg/kg ; DL50 percutanée chez la souris : 991 mg/kg ; LDLo transveineuse chez le chien : > 250 mg/kg ; [1]
2. Toxicité pour la reproduction : TDLo percutanée chez le rat : 5 mg/kg (1 jour après  pensée  de la  maman  souris); [1]

3. Mutagénicité : levure  téléphone mobile  test de conversion génique et de recombinaison en mitose : 3 mg/L ; Cytogénétique  évaluation  des ovaires de hamster :  trois  mg/L ;