L'acide fumarique
CAS:110-17-8
Nom chinois : Acide fumarique
Nom français : Acide fumarique
Nom commun : acide fumarique ; Acide E-butènedioïque ; Acide bémaléique ; Acide fomarique ; acide fumarique (acide fumarique); E)-2-Butène II; Acide butènedioïque inverse (acide fumarique); Acide butènedioïque, trans; l'acide fumarique
TRANS-2-BUTEN-1,4-DIOIACIDE ; ACIDE TRANS-2-BUTENEDIOICA; ACIDE TRANS-BUTÉNÉDICARBOXYLIQUE ; TRANS-BUTENEDIOICACIDCimicalbook; ACIDE TRANS-1,2-ÉTHYLÈNÉDICARBOXYLIQUE ; ACIDE TRANS-1,2-ÉTHYLENTRICARBOXYLIQUE ; RARECHEMALBO0142 ; ACIDUMFUMARICUM
Formule moléculaire : C4H4O4
Poids moléculaire : 116,07
Informations de base
Formule chimique : C4H4O4
Poids moléculaire : 116,072
Numéro CAS : 110-17-8
Numéro EINECS : 203-743-0
Proprietes physiques et chimiques
Physique
Densité : 1,63 g/cm3
Point de fusion : 298-300°C
Point d'ébullition : 355,5 °c
Point d'éclair : 183 °c
Indice de réfraction : 1,526 (20 °C)
Aspect : poudre blanche ou cristaux incolores
Solubilité : soluble dans l'éthanol, légèrement soluble dans l'eau et l'éther, insoluble dans le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le benzène
Propriétés chimiques
L'acide dicarboxylique insaturé le plus simple. Présent pour la première fois dans le fusso, on le retrouve également dans de nombreuses sortes de champignons et dans le bœuf frais. L'acide antibutènedioïque et l'acide maléique sont des isomères géométriques l'un de l'autre, et l'acide transbutènedioïque est chauffé à 250-300 °C pour se convertir en acide maléique. Le TBHT produit également des esters ou des amides mono- et di-basés, mais pas de chlorures de monohydryle. Il réagit avec le pentachlorure de phosphore ou le chlorure de thionyle pour former du chlorure de diacide. L'acide butènedioïque inverse est oxydé par le permanganate de potassium pour produire de l'acide tartrique racémique.
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