1-Butanol

Description du personnage : liquide transparent incolore. Point de fusion -90,2 °C, point d'ébullition 117,7 °C, densité relative 0,8098 (20/4C), indice de réfraction 1,3993, point d'éclair 35,35,5 °C, point d'inflammation spontanée 365 °C. La solubilité dans l'eau à 20 °C est de 7,7 % (masse) et la solubilité de l'eau dans le n-butanol est de 20,1 % (masse). Miscible avec l'éthanol, l'éthyle et d'autres solvants organiques. Les vapeurs forment un mélange explosif avec l'air, avec une limite d'explosion de 1,45 à 11,25 (volume). Il peut former un mélange azéotropique avec l'eau, son point d'ébullition est de 92 °C et sa teneur en eau est de 37 %. Il a un arôme particulier comme celui du vin.

Méthode de production : Il existe trois principales méthodes de production industrielle du n-butanol : la méthode de fermentation, la méthode de synthèse à base de carbone propylène et la méthode de condensation de l'acétaldéhyde.

1. Méthode de fermentation : les céréales, les pommes de terre séchées ou la mélasse et d'autres matières premières sont broyées, ajoutées de l'eau pour préparer un bouillon de fermentation, refroidies avant et après le traitement à la vapeur à haute pression, ajoutées de souches d'acétone-butanol pures et fermentées à 36-37 °C. Pendant la fermentation, des gaz contenant du dioxyde de carbone et de l'hydrogène sont produits. Le bouillon de fermentation contient de l'éthanol, du butanol et de l'acétone, généralement dans un rapport de 6 : 3 : 1. Après distillation, le butanol, l'acétone et l'éthanol peuvent être obtenus respectivement et peuvent également être utilisés directement comme solvant total sans séparation.

2. Méthode de synthèse radicalaire, à savoir le procédé Reppe, le gaz de coke pour obtenir du monoxyde de carbone et du gaz gazeux, et du propylène sous haute pression et la présence de forage ou de catalyseur d'argent pour la synthèse à base de carbone du n-butyraldéhyde, l'hydrogénation et le fractionnement pour obtenir du n -butanol.

3. La condensation de l'alcaldéhyde est dérivée de deux molécules qui sont condensées et déshydratées pour obtenir du crotonaldéhyde, qui est hydrogéné à 180 °C et 0,29 MPa pour produire du n-butanol en présence d'une catalyse nickel-chrome. Le sous-produit n-butanol peut être utilisé pour produire de l'isooctanol.

La condensation d'alcaldéhyde produit légalement 1tJ de consommation d'alcool à 98,5%, d'acétaldéhyde 1300kg, d'hydrogène 674kg.

Utilisations, principalement utilisées dans la fabrication d'acide phtalique, de diacides aliphatiques et de plastifiants froids à base d'acide phosphorique n-butyle, elles sont largement utilisées dans divers produits en plastique et en caoutchouc. C'est également une matière première pour la préparation de butyraldéhyde, d'acide butyrique, de butylamine et de lactate de butanone en synthèse organique. C'est également un extractant pour les huiles et les graisses, les médicaments (tels que les antibiotiques, les hormones et les vitamines) et les parfums, ainsi qu'un additif pour les revêtements de résine alkyde. Il peut également être utilisé comme solvant pour les colorants organiques et les encres d’imprimerie, ainsi que comme agent de décirage.