Hexadécyldiméthylamine
Diméthylpalmitamine
Diméthyl-1-hexadécanamine
Diméthylcétylamine
Diméthyl-n-hexadécylamine
diméthylpalmitylamine
génamine16r302d
Hexadécylamine, N,N-diméthyl-
n,n-diméthyl-1-hexadécanamine
1-(DIMÉTHYLAMINO)HEXADÉCANE
Armée DM 16D
CÉTYLDIMÉTHYLAMINE
DIMÉTHYLHEXADÉCYLAMINE
hexadécyldiméthylamine
N,N-DIMÉTHYLCÉTYLAMINE
N,N-DIMÉTHYLHEXADÉCYLAMINE
N,N-DIMÉTHYL-N-HEXADÉCYLAMINE
N,N-DIMÉTHYLPALMITYLAMINE
Adma 16
Bairdcatb16
Crodamine 3.A16D
Diméthylpalmitamine
Diméthyl-1-hexadécanamine
Diméthylcétylamine
Diméthyl-n-hexadécylamine
diméthylpalmitylamine
génamine16r302d
Hexadécylamine, N,N-diméthyl-
n,n-diméthyl-1-hexadécanamine
La cétyl diméthyl amine tertiaire est un fongicide industriel. Les fongicides industriels font référence à des préparations utilisées dans l'industrie pour tuer ou inhiber la croissance des micro-organismes, et leurs domaines d'application sont nombreux. Les fongicides à base de sel d'ammonium quaternaire sont l'un des fongicides industriels les plus largement utilisés, mais les fongicides à base de sel d'ammonium quaternaire actuellement largement utilisés ont généralement un faible poids moléculaire, présentent une certaine toxicité physiologique et une certaine irritation cutanée, et migrent, se dissolvent et se libèrent dans l'environnement pendant leur utilisation. , ce qui peut causer des dommages aux organismes et à l'environnement.
préparation
Dans un flacon à quatre goulots de 250 ml équipé d'une agitation mécanique, 24,1 g de cétylamine et 100 ml d'éthanol absolu ont été ajoutés, 20,9 g d'acide formique à 88 % et 24,3 g de formaldéhyde à 37 % ont été ajoutés à une température contrôlée inférieure à 20 °C. le système réactionnel a été fermé avec un ballon, chauffé jusqu'à réaction de reflux pendant 10 heures, la température a été échantillonnée et la réaction de détection par CCM était terminée. Un alcali liquide à 30 % a été ajouté à la solution réactionnelle pour neutraliser jusqu'à une valeur de pH de 10, du toluène a été ajouté pour l'extraction, les couches de toluène ont été combinées et lavées, désolubilisées et 16,8 g de liquide transparent incolore ont été distillés sous pression réduite, avec un rendement de 62% et une teneur ≥ 95,0%.
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